Figyelmeztetés

A FOLYAMATOS ÁREMELKEDÉS MIATT MINDENKÉPPEN ÉRDEKLŐDJÖN AZ AKTUÁLIS ÁRAKRÓL, VAGY SZÁMOLJON A FELTÜNTETETTNÉL PÁR SZÁZALÉKKAL MAGASABB ÖSSZEGGEL!

Szűrés
Gyártó
Kiszerelés
Hírlevél
TOP termékek
Termékajánló
Látogató számláló
0
1
2
2
6
0
1
Termék részletek


FERDOCAT tabletta 2*10 db

Raktáron
FERDOCAT tabletta 2*10 db
6 690 Ft
Ferdocat 500 mg tabletta A.U.V.
Fenbendazol
3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 tabletta tartalmaz:
Hatóanyag:
Fenbendazol 500 mg
Segédanyagok:
Allura Red AC színezék (E 129)
4. JAVALLAT(OK)
A célállatokban az alább felsorolt parazitafajok által okozott fertőzések kezelésére:
Kutya:
Orsóférgek:
Toxocara canis, Toxascaris leonina
Kampósférgek:
Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala
Ostorférgek:
Trichuris vulpis
Tüdőférgek:
Osleurus (Filaroides) osleri
Galandférgek:
Taenia
spp.
Protozoonok:
Giardia canis
Vemhes szukákban a vemhesség 40. napjától:
Toxocara canis
és
Ancylostoma caninum
Macska:
Orsóférgek:
Toxocara mystax (cati), Toxascaris leonina
Kampósférgek:
Ancylostoma tubaeforme, Uncinaria stenocephala
Ostorférgek:
Trichuris vulpis
Tüdőférgek:
Aelurostrongylus abstrusus
Galandférgek:
Taenia
spp.
5. ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes szukáknak a vemhesség 39. napja előtt.
Nem adható vemhes macskáknak.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
6. MELLÉKHATÁSOK
Ritkán nyálzás, hányás és hasmenés előfordulhat.
Erős a féregfertőzöttség esetén, ha egyszerre sok féreg ürül, átmenetileg hasi fájdalmak és hasmenés
jelentkezhet.
Nagyon ritkán túlérzékenységi reakciók, mint például bőrkiütések, csalánkiütés és ödéma
előfordulhatnak.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat
észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!
  • 7. CÉLÁLLAT FAJ(OK)
    Kutya, macska
    8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
    Szájon át alkalmazandó.
    Kutya és macska rutin kezelés
    : 1 tabletta/5 ttkg (100 mg fenbendazol/ttkg) egyszeri alkalommal,
    vagy
    1 tabletta/10ttkg (50 mg/ttkg fenbendazol) három egymást követő napon át.
    Az állatok kezelését a természetes újrafertőződés miatt időről-időre meg kell ismételni (átlagosan
    3 havonta).
    Tüdőféreg-fertőzöttség
    esetén a kezelést 7-21 napig kell folytatni.
    Kutya
    Giardia
    -fertőzöttsége esetén
    : 1 tabletta/10 ttkg (50 mg fenbendazol/ttkg) 3-5 napon át.
    Kölyökállatok:
    első kezelés 2 hetes korban ½ tabletta /5 ttkg (50 mg fenbendazol /ttkg) adagban,
    majd 4, 6, 8 és 12 hetes korban ismételt kezelés.
    Vemhes szukák:
    A vemhesség 40. napjától folyamatosan, a kölykezést követő 2. napig kell kezelni
    az anyákat (kb 25 napig), naponta ½-1 tabletta/10 ttkg (25 - 50 mg fenbendazol /ttkg) adaggal.
    9. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT
    Az állatokat a kezelés előtt és alatt nem kell koplaltatni. A szükséges dózis az állat táplálékába is
    keverhető. Az így kezelt táplálékot az állatok rendszerint maguktól elfogyasztják, nincs szükség
    egyéb beavatkozásra, de ügyelni kell rá, hogy az állat a teljes gyógyszermennyiséget elfogyassza.
    10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ
    Nem értelmezhető.
    11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
    Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
    Az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25°C-on tárolandó.
    Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!
    A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
    12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)
    A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
    A kezeléssel együtt az állat tartózkodási helyének alapos tisztítása, fertőtlenítése és az ürített bélsár
    megsemmisítése javasolt.
    Egy adott anthelmintikum-csoporttal szembeni rezisztencia bármely, a csoportba tartozó
    anthelmintikummal való gyakori, ismételt kezelés után kialakulhat.
    Ügyelni kell az alábbiak elkerülésére, mivel növelhetik a rezisztencia kialakulásának kockázatát,
    ezáltal a kezelés eredménytelenségéhez vezethetnek:

    Azonos csoportba tartozó anthelmintikumok túl gyakori és ismételt alkalmazása hosszú
    időszakon keresztül.

    Aluldozírozás, amely a testtömeg alulbecsülése vagy a készítmény helytelen beadása miatt
    lehetséges.
    Ha feltételezhető az adott anthelmintikum elleni rezisztencia, akkor egy másik csoportba tartozó,
    eltérő hatásmechanizmusú anthelmintikumot kell alkalmazni.
    Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:
    A kezelést követő napokban a gyermekeket a kezelt állatoktól távol kell tartani.
    Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati
    utasítását vagy címkéjét.
    A fenbendazol iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való
    érintkezést.
    A kezelés után alaposan kezet kell mosni. A termék használata közben tilos dohányozni, enni és inni.
    Vemhesség
    : lásd az 5. pontot (Ellenjavallatok).
    Laktáció
    : A szoptatás ideje alatt alkalmazható.
    Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:
    Piperazin és levamizol hatóanyagú állatgyógyászati készítményekkel nem adható együtt.
    Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok):
    A javasolt terápiás dózis 3-szoros
    mennyiségével, a javasolt kezelési időtartamot háromszorosára növelve a fenbendazol jól tolerálható,
    mellékhatásoktól mentes szernek bizonyult.
    Inkompatibilitások:
    Nem ismert.
    13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK
    ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN
    SZÜKSÉGESEK)
    Kérdezze meg a kezelő állatorvost vagy a gyógyszerészt, hogy milyen módon semmisítse meg a
    továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet
    védik.
    14. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA
    2020. május 6.
    15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
    Rendelhetőség
    Állatorvosi rendelvény nélkül kiadható. Kizárólag állatgyógyászati felhasználásra.
    Forgalmazhatóság
    Állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
    Kiszerelési egységek
    10 tabletta; 2 x 10 tabletta vagy 10 x 10 tabletta buborékcsomagolásban és faltkartonban.
    Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
    Törzskönyvi szám
    2675/1/10 MgSzH ÁTI (2 x 10 db tabletta)
    2675/2/10 MgSzH ÁTI (10 x 10 db tabletta)
    2675/3/10 MgSzH ÁTI (10 db tabletta)
    Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba
    hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.
  • Státusz
    Raktáron    
    Tömeg
    10 g/db
Webáruház készítés